01
项目名称：来自人的单核细胞吸引纯化肽产品用于治疗人类感染和肿瘤
项目概述：本发明涉及表现出单核细胞趋化活性（MCA）人衍生的纯化的肽产物。制备肽的方法公开以及通过施用所述肽治疗肿瘤和感染的方法。所述肽的药物组合物也被要求保护。所述肽可以是各种疾病，包括自身免疫性疾病，慢性炎性疾病和cancer.This肽，也称为MCP-1的治疗是有用的，是B的趋化因子。趋化因子是定位和通过中引起趋化性和不同类型的炎性细胞的活化增强炎症多能细胞因子。这种肽是单核细胞趋化因子。它刺激组胺释放，调节细胞因子产生的单核细胞。
技术优势：各种疾病的*MCP纯（也称为MCAF）*治疗。
潜在应用：*自身免疫性疾病*癌症*atheriosclerosis*慢性炎性疾病*研究试剂。
02
项目名称：Roseomonas种用于治疗湿疹（特应性皮炎）皮肤病
项目概述：特应性皮炎，又称湿疹是一种慢性皮肤瘙痒疾病，影响婴幼儿的超过20％的工业化国家，并可能持续到成年期对这些案件高达50％，使之成为最常见的皮肤疾病之一在美国和在其它NIAID发达countries.Scientists已经开发治疗或经由革兰氏阴性Roseomonas粘膜细菌的选择的益生菌菌株的局部施用预防特应性皮炎的方法。这种方法避免了标准疗法的治疗排气的要求和已经被证明是特应性皮炎的临床前小鼠模型是有益的。
技术优势：可配制成霜剂或软膏无激素，动物实验数据可用。
潜在应用：治疗湿疹。
03
项目名称：炭疽*素保护性抗原的线性表位肽疫苗的研制
项目概述：炭疽芽孢杆菌是革兰氏阳性，形成孢子的细菌，造成炭疽感染人类。CDC发明人已经鉴定了可以用于基于肽的疫苗的炭疽的发展有用炭疽芽孢杆菌保护性抗原（PA）的表位序列。本发明还涉及一种方法，用于确定接种后保护是否被实现。具体地，本发明涉及一种筛选方法，用于确定针对炭疽芽孢杆菌感染，其涉及对抗体的存在对炭疽芽孢杆菌PA的一个或多个预定区域测试生物样品的保护。这种技术可能是生物恐怖主义的任何防御策略很重要。
技术优势：可能需要更少的疫苗接种后续工作，而目前的炭疽疫苗需要无数次的注射和助推器的完全效益。鉴定肽序列，代表PA的区域，引起在灵长类动物和人血清的研究的免疫应答。
潜在应用：新型疫苗炭疽疫苗接种后检查，以确定是否炭疽保护达到生物防御。
04
项目名称：减少与特定微RNA胆固醇生物合成的方法
项目概述：该技术涉及靶向并下调胆固醇生物合成途径内的酶，目前在vivo.Briefly被测试的特定微小RNA的发现，微小RNA调节信使RNA（mRNA）的成蛋白质的翻译。发明人已经发现了一组下调胆固醇生物合成途径的多种酶的表达特定微小RNA的。重要的是，这种技术可以提供降低胆固醇疗法的好处到不适合基于他汀类药物治疗的患者。他汀类药物阻止在单个酶步骤胆固醇生物合成途径，并且可以导致代谢中间体的有害积聚。与此相反，这种技术同时靶向于胆固醇生物合成所需的多个酶的表达，并且因此可以避免代谢中间体的累积。胆固醇生物合成的减少已经表明改善心血管健康，降低心脏疾病，心脏发作和中风的风险。
技术优势：可能对于不适合基于他汀类药物治疗的患者。靶向同时胆固醇生物合成途径的多种酶。
潜在应用：降低细胞胆固醇生物合成的方法。减少受试者全身胆固醇的方法。
05
项目名称：TL1A转基因小鼠炎症性肠病（IBD）和过敏型免疫反应的研究
项目概述：TL1A是TNF家族细胞因子共刺激T细胞增殖和细胞因子产生通过其与TNF家族受体DR3相互作用。TL1A-DR3的相互作用已被证明是用于治疗自身免疫炎性疾病，包括炎性肠疾病（IBD）。为了探测在IBDTL1A-DR3的相互作用中的作用的重要发展，NIAMS发明人开发了转基因小鼠的组成型表达TL1A在T细胞或树突细胞。这些小鼠自发炎症小肠病变是IL-13相关的，非常相似的肠道反应，过敏原和线虫infection.These小鼠代表IBD研究中的一个独特的模式，特别是，IL-13的作用本病的发展。它们也可以用来作为一个平台，为调查阻断TL1A-DR3相互作用和慢性TL1A表达相关的病理剂。
技术优势：可用在T细胞中表达（下CD2启动子）转基因或树突细胞系（CD11c的启动子）模型是IL-13依赖于全身免疫没有重大缺陷。
潜在应用：小肠炎症研究/TL1A-DR3相互作用在IBD或其他TL1A-DR3依赖性疾病的治疗TL1A-DR3阻断剂的自身免疫性炎症性疾病调查的发展中的作用的研究IBD。
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